胎牛血清灭活时间过长怎么办

2024-01-22
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   如果胎牛血清灭活时间过长,建议采取以下措施:

   检查灭活条件:确认灭活条件是否适当,如温度、时间等。如果灭活温度过高或时间过长,可能会影响血清的质量。

   避免反复冻融:血清应存储在-20℃或更低温度下,并避免反复冻融。反复冻融可能导致血清质量下降。

   检查内毒素含量:内毒素是评估血清质量的重要指标。如果灭活时间过长,可能会导致内毒素含量增加。因此,应定期检测血清的内毒素含量。

   进行细胞毒性试验:为了进一步确认血清的质量,可以进行细胞毒性试验。将不同浓度的血清添加到细胞培养液中,观察细胞的生长和形态变化,以确定血清是否适合使用。

   咨询供应商或专家:如果对血清的质量存在疑虑,可以咨询供应商或相关领域的专家,以获取更多的信息和建议。

   记录和跟踪:对于任何使用的血清批次,都应记录其灭活时间、使用情况以及细胞培养的结果。这有助于跟踪和比较不同批次的血清,并确定其适合使用的条件。

   综上所述,如果胎牛血清灭活时间过长,应采取适当的措施来评估和处理其质量。确保血清的质量对于细胞培养实验的准确性和可靠性至关重要。


   Ausbian澳洲进口特级胎牛血清使用说明

   血清从-20℃取出后,融化,按推荐体积加入到基础培养基中,混匀,制备成新鲜完全培养基(整个操作需在无菌超净台中进行,注意无菌操作)。配制好的完全培养基推荐在4℃保存,应在1周内用完。

   Ausbian澳洲进口特级胎牛血清在细胞培养中作用

   1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。

   2.提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调节它们所结合的物质活力。

   3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。

   4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。

   5.起酸碱度缓冲液作用。

   6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。

   7.参与细胞冻存。

   在细胞培养中,胎牛血清加入基础培养基的浓度大多为5%~20%(最常见为10%)的。具体到不同试验,应依据文献报导,细胞类型或基础培养基的成分来确定适宜浓度胎牛血清应在-20℃储存,运输应干冰冷链运输,避免反复冻融,确保血清中因子活性不受影响,保证血清优良品质。